واردات تجهیزات پزشکی دستدوم ممنوع اعلام شد
مدیر کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت گفت: لغو ممنوعیت واردات کالاهای مستعمل و دست دوم، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی نمی شود و بخشنامه صادره مربوط به حوزه سلامت نیست.
مدیر کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت گفت: لغو ممنوعیت واردات کالاهای مستعمل و دست دوم، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی نمی شود و بخشنامه صادره مربوط به حوزه سلامت نیست.
به گزارش راسخون به نقل از ایسنا؛ دکتر رضا مسائلی گفت: ابلاغ وزارت صنعت، معدن و تجارت به مدیرکل مرکز واردات و امور مناطق آزاد گمرک جمهوری اسلامی ایران مبنی بر لغو ممنوعیت ثبت سفارش و واردات کالاهای مستعمل مشمول استاندارد اجباری، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی که ارتباط مستقیم با جان و سلامت مردم دارد، نمی شود و کمافی السابق ممنوع است.
وی در ادامه با تاکید بر اینکه در حفظ و ارتقای سطح سلامت مردم با کسی تعارف نداریم، اظهارکرد: تامین سلامت مردم همواره در صدر اقدامات وزارت بهداشت است بطوریکه در حوزه تولید داخلی تجهیزات پزشکی نیز بخشنامههایی را با هدف ارتقای کیفیت محصولات و اثبات ایمن بودن آنها صادر کردهایم و تولیدکنندگان ملزم هستند گواهی استانداردهای بین المللی اتحادیه اروپا را اخذ کنند وگرنه پروانه آنها ملغی خواهد شد.
به گزارش وبدا، مدیر کل تجهیزات پزشکی در پایان خاطرنشان کرد: ابلاغیه وزارت صنعت به مرکز واردات و امور مناطق آزاد و ویژه، حوزه تجهیزات پزشکی را شامل نمیشود و بر اساس ماده یک آییننامه تجهیزات پزشکی و تبصره 5 ماده 13 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی، تصمیم گیری در این حوزه جزو اختیارات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی لحاظ شده است.
مطالب مرتبط
به گزارش راسخون به نقل از ایسنا؛ دکتر رضا مسائلی گفت: ابلاغ وزارت صنعت، معدن و تجارت به مدیرکل مرکز واردات و امور مناطق آزاد گمرک جمهوری اسلامی ایران مبنی بر لغو ممنوعیت ثبت سفارش و واردات کالاهای مستعمل مشمول استاندارد اجباری، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی که ارتباط مستقیم با جان و سلامت مردم دارد، نمی شود و کمافی السابق ممنوع است.
وی در ادامه با تاکید بر اینکه در حفظ و ارتقای سطح سلامت مردم با کسی تعارف نداریم، اظهارکرد: تامین سلامت مردم همواره در صدر اقدامات وزارت بهداشت است بطوریکه در حوزه تولید داخلی تجهیزات پزشکی نیز بخشنامههایی را با هدف ارتقای کیفیت محصولات و اثبات ایمن بودن آنها صادر کردهایم و تولیدکنندگان ملزم هستند گواهی استانداردهای بین المللی اتحادیه اروپا را اخذ کنند وگرنه پروانه آنها ملغی خواهد شد.
به گزارش وبدا، مدیر کل تجهیزات پزشکی در پایان خاطرنشان کرد: ابلاغیه وزارت صنعت به مرکز واردات و امور مناطق آزاد و ویژه، حوزه تجهیزات پزشکی را شامل نمیشود و بر اساس ماده یک آییننامه تجهیزات پزشکی و تبصره 5 ماده 13 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی، تصمیم گیری در این حوزه جزو اختیارات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی لحاظ شده است.
مطالب مرتبط
اخبار مرتبط
تازه های اخبار
ارسال نظر
در ارسال نظر شما خطایی رخ داده است
کاربر گرامی، ضمن تشکر از شما نظر شما با موفقیت ثبت گردید. و پس از تائید در فهرست نظرات نمایش داده می شود
نام :
ایمیل :
نظرات کاربران
{{Fullname}} {{Creationdate}}
{{Body}}